开展神经纤维瘤病义诊活动

　　本报讯（记者丁婷婷）神经纤维瘤病是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。其中，Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）占所有神经纤维瘤病的90%，其患病率估测为1/4000—1/2000，病变范围累及全身，涉及神经、皮肤、肌肉、骨骼多个系统，甚至有恶变可能。典型的临床表现包括咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等。
　　为了帮助神经纤维瘤病患者获得更专业的诊疗和咨询，山西省人民医院神经外科联合影像科（磁共振室）、神经内科、骨科、皮肤科、儿科、心理科、药剂科等多个学科专家，将于3月6日上午9∶30-11∶30，共同开展多学科义诊活动。
　　义诊对象为Ⅰ型神经纤维瘤病患者，30人。可扫描二维码提交信息预约，并给医师发送短信（NF1+患者姓名发送至18734588235）。