什么是重症肌无力？身体出现这些异常要有所察觉

　　重症肌无力，这个听起来可能有些陌生的名词，实际上是一种影响许多人生活质量的自身免疫性疾病。今天，我们就来深入了解一下重症肌无力，以及它可能出现的身体异常信号，以便我们能够及时察觉并寻求治疗。
　　重症肌无力（Myasthenia　Gravis，简称MG）是一种神经－肌肉传递功能障碍的自身免疫性疾病。简单来说，就是患者的免疫系统错误地攻击了神经与肌肉之间的连接点，导致肌肉无法正常收缩，从而出现肌肉无力和疲劳的症状。这种病症具有波动性，即症状可能在活动后加重，休息后减轻。
　　那么，哪些异常信号可能是重症肌无力的征兆呢？
　　1.　眼部异常：重症肌无力的早期症状往往表现在眼部。患者可能会出现眼皮下垂（上睑下垂）、复视（视物成双）、斜视、眼球转动困难等情况。你如果发现自己或他人有这些症状，特别是这些症状在一天中呈现波动性，那么就需要引起注意了。
　　2.　面部肌肉异常：除了眼部，面部肌肉也可能受到影响。患者可能会出现面容苦笑、讲话时发音不清、鼻音严重等情况。这些看似微小的变化，可能是重症肌无力的早期信号。
　　3.　吞咽困难：进食时，重症肌无力患者可能会感到咀嚼无力，饮水容易呛到，吞咽存在困难。这些症状可能影响患者的日常生活和营养摄入。
　　4.　颈部活动障碍：抬头困难、耸肩无力、转颈不灵活等也可能是重症肌无力的症状。这些症状可能影响患者的日常生活和社交。
　　5.　全身症状：除了上述局部症状外，重症肌无力还可能表现为全身性的肌肉无力和疲劳。患者可能会感到抬臂、上楼梯、上车等动作变得困难。此外，呼吸困难、气短等症状也可能是重症肌无力的表现，特别是在病情严重时。
　　自己或他人出现上述异常信号，应及时就医并告知医生相关症状。医生可能会通过详细的病史询问、体格检查、新斯的明试验、电生理检查以及影像学检查等手段协助诊断。
　　重症肌无力虽然是一种慢性疾病，但经过规范地治疗和管理，大部分患者可以改善症状并维持正常的日常生活功能。因此，我们需要对重症肌无力有所认识，并在出现相关症状时及时察觉并寻求治疗。同时，我们也应该关注患者的心理健康，给予他们足够的关爱和支持。
李志安 保定市第一中心医院