开展神经纤维瘤病义诊活动

　　本报讯（记者丁婷婷）3月6日上午9∶30-11∶30，山西省人民医院将在该院科研楼四层MDT会议室开展神经纤维瘤病义诊活动。本次活动由神经肿瘤外科吉宏明教授带队，联合影像科（磁共振室）、神经内科、骨科、皮肤科、儿科等多学科专家共同参与。
　　神经纤维瘤病是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。其中Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）占所有神经纤维瘤病90%，其患病率估测为1/4000-1/2000不等，病变范围累及全身，涉及神经、皮肤、肌肉、骨骼多个系统，甚至有恶变可能。典型的临床表现包括咖啡牛奶斑、腋窝和（或）腹股沟雀斑、虹膜错构瘤（Lisch结节）、神经纤维瘤（如丛状神经纤维瘤）、骨发育不良、视路胶质瘤等。