日期:[2021年04月08日] -- 生活晨报 -- 版次:[A1]
实锤了!

阿斯利康疫苗与血栓确有关联

  当地时间4月6日,欧洲药品管理局(EMA)疫苗评估小组主席Marco Cavaleri表示,阿斯利康的新冠疫苗与脑部非常罕见的血凝块之间确实存在联系,但可能的原因仍不清楚。
  这位高级官员在接受采访时指出,与一般人群相比,在当前接种过阿斯利康疫苗的年轻人群中,脑血栓病例的数量明显要高于预期,其中年轻女性患者所占的比例尤为突出。“在我看来,我们现在可以说,很明显,(血栓)与疫苗存在关联。然而,我们仍然不知道是什么导致了这种反应。这些血栓和血小板减少的病例是需要我们深入研究的主要问题。”他补充道。
  EMA随后在一份声明中表示,对该疫苗的审查正在进行中,预计将在周三或周四公布结果。据Cavaleri所说,EMA将在其审查报告中指出两者之间存在联系,但本周不太可能给出有关疫苗应注射对象的年龄指示。阿斯利康发言人拒绝就此事置评。
  值得注意的是,这一最新表态与EMA先前的说法截然不同。此前,该机构曾多次为阿斯利康疫苗站台,称其疫苗“没有增加风险”,也无法证实与血栓有联系。上个月,EMA还两度发表声明称,该疫苗“并未增加血栓事件的总体风险”,也“没有发现任何特定的危险因素”,接种“利大于弊”。事实上,自欧洲国家开始广泛接种阿斯利康疫苗以来,多国相继报告了接种者体内出现血栓甚至死亡的病例。截至3月底的数据显示,在欧洲经济区920万的阿斯利康疫苗接种者中,有62人出现了血栓症状。
  这使得欧洲各国都“人心惶惶”,包括法国、德国和荷兰在内的一些国家已经暂停对年轻人使用该疫苗。此外,据最新消息称,牛津大学也暂停了阿斯利康新冠疫苗在儿童和青少年中的试验。
  究竟为什么在接种阿斯利康疫苗后的几天或几周内会发生极为罕见的血栓,科学家们也一直在探索可能的原因。欧洲研究人员提出了一种理论,认为疫苗在一些罕见病例中会触发一种不寻常的抗体;还有些人则试图了解这些病例是否与避孕药有关。
  EMA人 用 药 品 委 员 会(CHMP)的成员Armando Genaz-zani则在一次采访中表示,血凝块与阿斯利康疫苗相关是“可信的”。据他所说,该疫苗是基于牛津大学开发的一种改良的黑猩猩腺病毒载体ChAdOx1,是几种腺病毒载体新冠疫苗之一,也是首次在全球范围内推广病毒载体疫苗。
据界面新闻
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  英国监管机构或限制年轻人接种阿斯利康疫苗
  由于多国报告接种英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗后出现血栓病例,英国医药监管机构正在考虑是否限制年轻人接种这种疫苗。
  英国第四频道新闻4月5日以两名消息人士为来源报道,尽管数据仍不清楚,给年轻人、即30岁以下人群提供其他种类疫苗的呼声越来越高。
  英国药品和保健品监管局当天晚些时候说,暂时没有就阿斯利康疫苗接种限制作出决定。药品和保健品监管局局长琼·雷恩说:“我们仍在对接种阿斯利康疫苗后出现非常罕见的特定类型血栓作全面、细致的评估。”
  这一监管机构先前认定,阿斯利康疫苗在防止感染新冠病毒方面的益处远远大于可能导致血栓的风险,民众应当继续接种这种疫苗。
  英国超过1800万人接种了阿斯利康疫苗。英国卫生监管部门2日说,英国30名接种阿斯利康疫苗后出现血栓的患者中,7人死亡。目前不清楚死因是否关联接种这种疫苗。
  由于多名阿斯利康疫苗接种者的脑部发现静脉窦血栓,欧洲多个国家3月早些时候宣布暂停使用这种疫苗。欧洲药品管理局3月31日重申,阿斯利康疫苗“安全”。这一机构定于4月7日更新这种疫苗的使用建议。
据新华社